Амброксол-Хемофарм сироп, 15 мг/5 мл с малин., фл. темн. стекл. 100 мл /с мерн. ложкой/ №1

Инструкция

• Показания

  Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хро­нический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.

• Взаимодействие

  Совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность. Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

• Передозировка

  Симптомы: возможны — тошнота, рвота, диарея, диспепсия, гастралгия. Лечение: индукция рвоты, промывание желудка в первые 1 2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.

• Применение при беременности

  Доклинические испытания и большой клинический опыт применения не выявили нежелательных последствий лечения препаратом при беременности. Тем не менее, следует соблюдать общие правила назначения лекарственных средств, особенно в I триместре. Лазолван® проникает в грудное молоко, однако в терапевтических дозах не оказывает отрицательного воздействия на ребенка. При необходимости применения Лазолвана® во II III триместрах беременности следует оценить потенциальную терапию для матери и возможный риск для плода

• Состав

  5 мл сиропа содержат действующее вещество: Амброксола гидрохлорида 15 мг; Вспомогательные вещества: Бензойная кислота Глицерол 85% Сорбитол 70% Гиэтиллоза (гидроксиэтилцеллюлоза 6000 мПас) Ароматизатор малино вый Очищенная вода

• Фармакологическое действие

  Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение се розного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усили вая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Повышает двига тельную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч. Абсорбция — высокая (при любых путях введения), максимальная концентрация в плазме крови (Тсmах) — через 2 ч, связь с белками плазмы — 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм — в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полу выведения (Т1/2) — 7-12 ч. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых ме таболитов, в неизмененном виде — 5%. Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность ко всем компонентам препарата; редкие наследствен ные заболевания, такие как: непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток шипучих), беременность (I триместр), фенилкетонурия (для таблеток шипучих); детский возраст до 12 лет (таблетки шипучие).

• Побочные действия

  Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит, анафилактический шок. Редко — слабость, головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запор, дизурия. При длительном применении в высоких дозах — гастралгия, тошнота, рвота.

• Специальные указания

  Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.

• Артикул

  17610