ФУРАДОНИН АВЕКСИМА ТАБЛ. 50МГ N10

Инструкция

• Показания

  Уретрит, Инфекции мочевыводящих путей

• Взаимодействие

  Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих магний трисиликат, уменьшает антибактериальный эффект. Несовместимость с фторхинолонами. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, уменьшают антибактериальный эффект (за счет снижения концентрации нитрофурантоина в моче) и увеличивают токсичность (повышается концентрация в крови) препарата.

• Как принимать

  Внутрь, запивая большим количеством воды, взрослым 0,1-0,15 г, 3-4 раза в день; детям из расчета 5-8 мг/кг/сутки, суточную дозу делят на 4 приема. Высшие дозы для взрослых: разовая 0,3 г, суточная 0,6 г. При острых инфекциях мочевыводящих путей продолжительность лечения 7-10 дней. Профилактическое, противорецидивное лечение продолжается, в зависимости от характера заболевания, от 3 до 12 мес. Суточная доза в данном случае составляет 1-2 мг/кг.

• Передозировка

  Симптомы: рвота. Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения препарата с мочой. Эффективен диализ.

• Применение при беременности

  Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

• Назначение

  Для взрослых по назначению врача, Детям старше 1 месяца

• Действующее вещество

  Нитрофурантоин

• Состав

  1 таблетка содержит: Активное вещество: нитрофурантоин (фурадонин) 50 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 46,15 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2 мг, стеариновая кислота 1 мг, полисорбат-80 (твин-80) 0,85 мг.

• Отпуск по рецепту

  Y

• Фармакологическое действие

  Противомикробное средство, производное средство из группы нитрофуранов, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli., Proteus spp.). Фармакокинетика Абсорбция из желудочно-кишечного тракта хорошая. Биодоступность 50 % (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов (микрокристаллическая форма характеризуется быстрой растворимостью и скоростью поглощения, коротким временем достижения максимальной концентрации в моче). Связь с белками плазмы 60 %. Метаболизируется в печени и мышечной ткани. Период полувыведения 20-25 мин. Проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится полностью почками (30-50 % - в неизменном виде).

• Противопоказания

  Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность; сердечная недостаточность II III ст.; цирроз печени; хронический гепатит; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; острая порфирия; беременность и период лактации; детский возраст до 3-х лет.

• Побочные действия

  Тошнота, рвота, аллергические реакции (волчаночноподобный синдром, артралгия, миалгия, анафилаксия, озноб, эозинофилия, сыпь), головокружение, головная боль, астения, нистагм, сонливость, интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, лихорадка, кашель, боль в грудной клетке, гепатит, холестатический синдром, периферическая невропатия, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, редко – боль в животе, диарея.

• Специальные указания

  Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости).

• Артикул

  37205