ВИЗАЛЛЕРГОЛ КАПЛИ ГЛАЗН. 0,2% 2,5МЛ

Инструкция

• Показания

  Для предотвращения зуда в глазах, связанного с аллергическим конъюнктивитом.

• Взаимодействие

  Исследований взаимодействия олопатадина с другими лекарственными препаратами не проводились. Исследования in vitro показали, что олопатадин не ингибирует метаболические реакции, связанные с изоферментами 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2Е1 и 3А4 цитохрома Р-450. Эти результаты показывают низкую вероятность того, что олопатадин вступит в метаболические реакции при одновременном применении с другими активными веществами. При необходимости может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 5 мин.

• Передозировка

  Симптомы: при местном применении передозировка маловероятна. Лечение: при попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза обильным количеством теплой воды.

• Применение при беременности

  Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период лактации нет. Применение препарата при беременности возможно в случае, когда ожидаемый лечебный эффект превышает потенциальный риск для плода. Препарат Визаллергол не следует применять при грудном вскармливании. В случае необходимости применения препарата, грудное вскармливание следует прекратить.

• Назначение

  Детям старше 3 лет, Для взрослых по назначению врача, Детям по назначению врача, Кормящим мамам по назначению врача, Беременным по назначению врача

• Действующее вещество

  Олопатадин

• Состав

  1 мл содержит: активное вещество - олопатадина гидрохлорид 2,22 мг (эквивалентно олопатадину 2 мг), вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, повидон К-29/32, натрия гидрофосфат безводный, натрия хлорид, динатрия эдетат, натрия гидроксид, кислота хлороводородная, вода для инъекций.

• Отпуск по рецепту

  Y

• Фармакологическое действие

  Фармакокинетика При местном применении системная абсорбция низкая. Cmax олопатадина в плазме крови достигается в течение 2 ч и составляет от 0,5 нг/мл до 1,3 нг/мл. T1/2 в плазме составляет 3 ч. Выводится преимущественно почками, 60 70% в неизмененном виде. Фармакодинамика Олопатадин оказывает противоаллергическое действие, является селективным ингибитором гистаминовых H1-рецепторов, а также ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток. Не оказывает эффекта на α-адренергические, допаминовые, мускариновые типа 1 и 2, а также серотониновые рецепторы.

• Противопоказания

  - Повышенная чувствительность к компонентам препарата - детский возраст до 8 лет

• Побочные действия

  В 10 % случаев - симптомы, схожие с симптомами простуды и фарингита В отдельных случаях (менее 5 %) - нечеткость зрения, жжение или покалывание, конъюнктивит, сухость глаз, ощущение инородного тела, гиперемия, повышенная чувствительность, кератит, отек век, боль и зуд Прочие - астения, боль в спине, гриппоподобный синдром, головная боль, усиление кашля, инфекции, тошнота, ринит, синусит и извращение вкуса.

• Специальные указания

  Олопатадина гидрохлорид является местным противоаллергическим/антигистаминным средством, при местном применении системная абсорбция низкая. При появлении нежелательных явлений или признаков гиперчувствительности следует прекратить применение препарата. Олопатадина гидрохлорид 0,2 % не следует применять для снятия красноты глаз, вызванной ношением контактных линз. В этом случае пациенту следует отказаться от ношения контактных линз. Содержащийся в препарате бензалкония хлорид может абсорбироваться контактными линзами. Перед закапыванием препарата линзы следует снять и установить обратно не ранее, чем через 20 мин после закапывания препарата. Бензалкония хлорид, широко применяемый в качестве консерванта в офтальмологической продукции, согласно ряду исследований является причиной точечной кератопатии и / или токсической язвенной кератопатии. Поскольку препарат содержит бензалкония хлорид, необходим тщательный мониторинг состояния глаз пациентов с синдромом сухого глаза при частом или длительном использовании, а также у пациентов с повреждённой роговицей. Коррекция дозы препарата у больных с патологиями почек и печени, а также у пожилых людей не требуется. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции сразу после закапывания (возможно развитие нечеткости зрительного восприятия). В этом случае, необходимо подождать некоторое время до восстановления зрения.

• Артикул

  6729