НООФЕН КАПСУЛЫ 250МГ N20

В избранное

/upload/resize_cache/iblock/314/450_450_175511db9cefbc414a902a46f1b8fae16/314105a3de091e528be3cb71420f5d8c.jpg

Внешний вид товара может отличаться от изображённого

Артикул: 4901

Посмотреть всю инструкцию

Аналоги

НООФЕН КАПСУЛЫ 250МГ N20

Нет в наличии

Инструкция

Энурез, Бессонница, Астения, Болезнь Меньера, Невроз, Морская болезнь
В целях взаимного потенцирования, Ноофен® можно комбинировать с другими ноотропными препаратами, уменьшая дозы Ноофена® и сочетаемых лекарственных средств. Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических и противопаркинсонических лекарственных средств.
Ноофен® малотоксичен. Данных о случаях передозировки не поступало. Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г). Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется, т.к. нет достаточного количества клинических наблюдений. В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксическото действия препарата.
Для взрослых по назначению врача, Детям по назначению врача, Детям старше 8 лет
Аминофенилмасляная кислота
Действующее вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид250 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 180 мг, крахмал картофельный - 67.5 мг, кальция стеарат - 2.5 мг. Состав капсул №0 белого цвета: титана диоксид (Е171) - 2%, желатин - до 100%.
Y
Ноофен - ноотропный препарат, производное гамма-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в т.ч. головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность, улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения. В отличие от транквилизаторов под влиянием Ноофена улучшаются психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Не отмечено формирование привыкания и зависимости к препарату, синдрома отмены. Фармакокинетика Всасывание и распределение После приема внутрь препарат хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. В ткани головного мозга проникает около 0.1% ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата, у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через ГЭБ. Через 3 ч ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче, в это же время концентрация в тканях мозга не понижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 ч. При повторном применении лекарственное средство не накапливается в организме. Наибольшее связывание ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80%), оно не является специфичным. Метаболизм и выведение 80-95% препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов. 5% выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема препарата ?-амино-?-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5% от введенной дозы.
острая почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст до 8 лет (для данной лекарственной формы); редкая врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. препарат содержит лактозу); повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями ЖКТ (из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать препарат в меньших дозах).
Со стороны нервной системы: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль. Со стороны пищеварительной системы: тошнота (в начале лечения). Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд). Со стороны печени и желчевыводящих путей: при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксичность. Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или если пациент заметил любые другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.
При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови, показатели функций печени. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС, такие как сонливость и головокружение.
4901