Аналоги
ВЕСТИБО ТАБЛЕТКИ 24МГ N30
ВЕСТИБО ТАБЛЕТКИ 24МГ N30
Нет в наличии
Нарушение мозгового кровообращения, Болезнь Меньера
При одновременном приеме Вестибо с антигистаминными средствами - эффективность лечения снижается.
Симптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия, снижение АД, бронхоспазм.
Препарат Вестибо противопоказан при беременности и в детском возрасте.
Для взрослых, Для взрослых по назначению врача
Бетагистин
1 таблетка содержит: Активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 24 мг; Вспомогательные вещества: повидон K90; МКЦ; лактозы моногидрат; кремния диоксид коллоидный; кросповидон; стеариновая кислота; вода очищенная (не содержится в готовом препарате).
Y
Фармакодинамика Вестибо является слабым агонистом H1-рецепторов и довольно мощным антагонистом H3-рецепторов. Воздействует на кохлеарный кровоток и центральный вестибулярный аппарат. Действие бетагистина включает: вазодилатацию во внутреннем ухе (опосредованно через H3- и H1-рецепторы), ингибирующий эффект в отношении вестибулярных ядер (через H3-рецепторы) и импульсной активности ампулярных рецепторов. Путем прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха и прекапиллярные сфинктеры микроциркуляторного русла, расположенные в сосудистой полоске (stria vascularis), а также опосредованно через H3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базилярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь антагонистом H3-рецепторов ядер вестибулярного нерва, нормализует нейрональную передачу в полисинаптических нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Опосредованно воздействуя на H3-рецепторы, повышает в стволе головного мозга содержание серотонина, снижающего активность вестибулярных ядер. Способствует устранению нарушений как со стороны вестибулярного, так и кохлеарного аппарата: снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Стимулирует H1-рецепторы, поэтому не оказывает седативного эффекта и не вызывает сонливость. Фармакокинетика Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы — низкое. Cmax — 3 часа. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 часов. T1/2 — 3 4 часа.
гиперчувствительность; феохромоцитома; беременность (I триместр). С осторожностью: язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе); беременность (II III триместр); детский возраст.
Диспепсия (тошнота, рвота), кожная сыпь, отек Квинке.
Терапевтический эффект в ряде случаев появляется лишь спустя несколько месяцев от начала лечения.
20386
Отзывы(0)