ЛАНЦИД КАПСУЛЫ 30МГ N30

Инструкция

• Показания

  Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне приема НПВС или ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии), стрессовые язвы, синдром Золлингера-Эллисона.

• Взаимодействие

  Замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых коагулянтов). Антациды замедляют и снижают абсорбцию.

• Применение при беременности

  Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

• Действующее вещество

  Лансопразол

• Состав

  1 капсула содержит: Активный компонент: Лансопразол - 15 мг или 30 мг. Состав капсулы с содержанием лансопразола - 30 мг (корпус): Желатин - 38,9575 мг, натрия лаурилсульфат - 0,0376 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,37(30 мг. метилпарагидроксибензоат - 0,0940 мг, титана диоксид - 0,7120 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] - 0,0078 мг. вода - 6,8150 мг. Состав капсулы с содержанием лансопразола - 30 мг (крышечка): Желатин - 24,0376 мг. натрия лаурилсульфат - 0,0232 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,0580 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,2320 мг, титана диоксид - 0,4393 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R]- 0,0048 мг. вода - 4,2050 мг. Состав черных чернил: этанол - 29-33 %, изопропанол - 9-12 %, бутанол - 4-7 %, шеллак - 24-28 %, краситель железа оксид черный - 24-28 %. аммиак водный - 1-3 %, пропиленгликоль 0,5-2 %.

• Отпуск по рецепту

  Y

• Фармакологическое действие

  Ланцид - противоязвенное. Ингибирует H+ — K+АТФазу (протонный насос) париетальных клеток, блокирует конечную стадию образования соляной кислоты, подавляет базальную и стимулированную секрецию. Фармакодинамика Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них, оказывает цитопротективное действие, увеличивает секрецию бикарбонатов. Торможение образования соляной кислоты при дозе 30 мг составляет 80 97%. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые четыре дня приема. Секреторная активность восстанавливается через 3 4 дня после отмены препарата. Фармакокинетика Абсорбция высокая. Cmax после перорального приема в дозе 30 мг достигается через 1,5 2,2 ч и составляет 0,75 1,15 мг/л. Связывание с белками плазмы — 98%. T1/2 — 1,3 1,7 ч (увеличивается при нарушении функции почек и в пожилом возрасте). Активно метаболизируется при первичном прохождении через печень. Экскретируется почками в виде метаболитов (14 23%), а также кишечником.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, кормление грудью, детский возраст.

• Побочные действия

  Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, в единичных случаях — депрессия. Со стороны органов ЖКТ: диарея, боль в животе, запор. Аллергические реакции: кожные высыпания. Со стороны респираторной системы: ринит, фарингит. Прочие: миалгия

• Специальные указания

  До начала лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделахЖКТ.

• Артикул

  4577