ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ АМП. 2% 2МЛ N10

Инструкция

• Показания

  Колит, Желчекаменная болезнь, Спазм желудочно-кишечного тракта, Бронхоспазм, Гипертония, Холецистит, Мочекаменная болезнь, Дискинезия желчевыводящих путей

• Взаимодействие

  Папаверин снижает антипаркинсонический эффект леводопы, снижает гипотензивный эффект метилдопы. В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина гидрохлорида усиливается. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, новокаинамидом, резерпином, хинидина сульфатом возможно усиление гипотензивного эффекта.

• Передозировка

  Симптомы: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость. Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).

• Применение при беременности

  Противопоказан детям до 6 месяцев. При беременности и лактации безопасность и эффективность препарата не установлена.

• Назначение

  Для взрослых, Детям по назначению врача

• Действующее вещество

  Папаверин

• Состав

  Действующее вещество: Папаверина гидрохлорид 20,00 мг Вспомогательные вещества: динатрия эдетат (трилон Б) 0,05 мг метионин 0,10 мг вода для инъекций до 1 мл

• Отпуск по рецепту

  Y

• Фармакологическое действие

  Фармакотерапевтическая группа: спазмолитическое средство. Код АТХ: А0ЗАD01 Фармакологические свойства Фармакодинамика Папаверин снижает тонус гладких мышц и оказывает в связи с этим сосудорасширяющее и спазмолитическое действие. Является ингибитором фермента фосфодиэстеразы и вызывает внутриклеточное накопление циклического 3,5-аденозинмонофосфата, что приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их расслаблению при спастических состояниях. Действие папаверина на ЦНС выражено слабо, лишь в больших дозах он оказывает некоторый седативный эффект. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Фармакокинетика Адсорбция зависит от лекарственной формы. Биодоступность в среднем 54 %. Связь с белками плазмы 90 %. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Т1/2 0,5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

• Противопоказания

  Коматозное состояние, угнетение дыхания, нарушение атриовентрикулярной проводимости; возраст до 1 года; повышенная чувствительность к препарату. Глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии). С осторожностью Состояния после черепно-мозговой травмы, хроническая почечная недостаточность, недостаточность функции надпочечников, гипотиреоз, гиперплазия предстательной железы, наджелудочковая тахикардия, шоковые состояния.

• Побочные действия

  Возможны: аллергические реакции, снижение артериального давления, повышение активности «печеночных» трансаминаз, эозинофилия, сонливость, головная боль, тошнота, запор, повышенная потливость. При быстром внутривенном введении, а также при применении высоких доз возможно развитие атриовентрикулярной блокады, нарушение сердечного ритма.

• Специальные указания

  Внутривенно препарат следует вводить медленно и под контролем врача. В период лечения прием алкоголя должен быть исключен. При беременности и лактации безопасность препарата не установлена.

• Артикул

  20408