МИДОКАЛМ ТАБЛЕТКИ П.О. 50МГ N30

Инструкция

• Показания

  Мышечный спазм, Последствия инсульта, Ишиас, Артрит, Артроз, Остеоартроз, Люмбаго

• Взаимодействие

  Данных о взаимодействиях, ограничивающих применение препарата Мидокалм, не имеется. Хотя толперизон оказывает действие на ЦНС, он не вызывает седативный эффект, поэтому может применяться в комбинации с седативными, снотворными средствами и препаратами, содержащими алкоголь. Не влияет на действие алкоголя на ЦНС. Толперизон усиливает действие нифлумовой кислоты, при одновременном применении этих препаратов может потребоваться снижение дозы нифлумовой кислоты. Средства для общей анестезии, периферические миорелаксанты, психотропные препараты, клонидин — усиливают эффект толперизона.

• Передозировка

  Данных о передозировке препаратом Мидокалм не поступало.

• Применение при беременности

  Препарат Мидокалм противопоказан при беременности, кормлении грудью и детям до 3 лет.

• Назначение

  Детям старше 3 лет, Для взрослых по назначению врача, Детям по назначению врача

• Действующее вещество

  Толперизон

• Состав

  Действующее вещество: толперизона гидрохлорид; Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат; кремния диоксид коллоидный; стеариновая кислота; тальк; МКЦ; крахмал кукурузный; лактозы моногидрат; Оболочка пленочная: кремния диоксид коллоидный; титана диоксид (Е171 — 77891); лактозы моногидрат; макрогол 6000; гипромеллоза

• Отпуск по рецепту

  Y

• Фармакологическое действие

  Мидокалм - миорелаксирующее. Фармакодинамика Миорелаксант центрального действия. Механизм действия полностью не выяснен. Обладает мембраностабилизирующим, местноанестезирующим действием, тормозит проводимость импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Также, вероятно, вторично тормозит выделение медиаторов путем торможения поступления Ca2+ в синапсы. В стволе мозга устраняет облегчение проведения возбуждения по ретикулоспинальному пути. Усиливает периферический кровоток независимо от влияния ЦНС. В развитии этого эффекта играет роль слабый спазмолитический и адреноблокирующий эффект толперизона. Фармакокинетика После приема внутрь толперизон хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax достигается спустя 0,5 1 ч, биодоступность составляет около 20%. Толперизон метаболизируется в печени и почках. Выводится с мочой в виде метаболитов (более 99%). Фармакологическая активность метаболитов неизвестна.

• Противопоказания

  повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; миастения.

• Побочные действия

  сонливость, тошнота, головокружение сухость во рту, запор, диарея, снижение давления чувство усталости, расстройства сна, спутанность сознания.

• Специальные указания

  Применять строго по назначению врача во избежание осложнений. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования не проводились, но за многолетнюю практику применения препарата таких сведений не поступало.

• Артикул

  22535