МИДОКАЛМ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ АМП. 1МЛ N5

Инструкция

• Показания

  Последствия инсульта, Артроз, Мышечный спазм, Остеоартроз, Артрит, Ишиас, Люмбаго

• Взаимодействие

  Данных о взаимодействии, ограничивающем применение Мидокалма, не имеется. При одновременном применении Мидокалм® усиливает действие нифлумовой кислоты, поэтому при необходимости применения данной комбинации необходимо снижать дозу нифлумовой кислоты. Хотя толперизон оказывает действие на ЦНС, препарат не вызывает седативного эффекта, поэтому возможно применение в комбинации с седативными, снотворными и препаратами, содержащими этанол. Не влияет на действие этанола на ЦНС. Средства для общей анестезии, периферические миорелаксанты, психотропные препараты, клонидин усиливают эффект толперизона.

• Передозировка

  Симптомы: данных о передозировке Мидокалма не поступало. Мидокалм® обладает широким терапевтическим индексом, описан случай приема препарата ребенком внутрь в дозе 600 мг без появления тяжелых токсических симптомов. При приеме препарата внутрь в дозе 300-600 мг/сут. у ребенка в отдельных случаях наблюдали раздражительность. При проведении доклинических исследований по изучению острой токсичности у животных при введении препарата в высоких дозах наблюдались атаксия, тонико-клонические судороги, одышка и паралич дыхания. Лечение: специфического антидота нет, рекомендуется промывание желудка, общая симптоматическая и поддерживающая терапия.

• Назначение

  Для взрослых по назначению врача, Детям по назначению врача

• Действующее вещество

  Толперизон

• Состав

  Действующие вещества: тольперизона гидрохлорид 100 мг, лидокаина гидрохлорид 2.5 мг; Вспомогательные вещества: метилпарабен, диэтиленгликоля моноэтилэфир, вода д/и;

• Отпуск по рецепту

  Y

• Фармакологическое действие

  Мидокалм - миорелаксирующее. Фармакодинамика Миорелаксант центрального действия. Механизм действия полностью не выяснен. Обладает мембраностабилизирующим, местноанестезирующим действием, тормозит проводимость импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Также, вероятно, вторично тормозит выделение медиаторов путем торможения поступления Ca2+ в синапсы. В стволе мозга устраняет облегчение проведения возбуждения по ретикулоспинальному пути. Усиливает периферический кровоток независимо от влияния ЦНС. В развитии этого эффекта играет роль слабый спазмолитический и адреноблокирующий эффект толперизона. Фармакокинетика После приема внутрь толперизон хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax достигается спустя 0,5 1 ч, биодоступность составляет около 20%. Толперизон метаболизируется в печени и почках. Выводится с мочой в виде метаболитов (более 99%). Фармакологическая активность метаболитов неизвестна.

• Противопоказания

  повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; миастения; детский возраст до 3 лет.

• Побочные действия

  Мышечная слабость, головная боль, артериальная гипотензия, тошнота, рвота, чувство дискомфорта в животе. При уменьшении дозы побочные явления обычно проходят. В редких случаях встречаются аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм).

• Специальные указания

  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата не влияет на способность пациентов к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Артикул

  14687