АЛФЛУТОП РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ АМП. 10МГ/МЛ 2МЛ N5

Инструкция

• Показания

  Бесцветная или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтого цвета, прозрачная жидкость.

• Показания

  Остеохондроз, Артрит, Артроз, Остеоартроз

• Взаимодействие

  До настоящего времени не выявлены.

• Передозировка

  При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции.

• Применение при беременности

  Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

• Назначение

  Для взрослых по назначению врача

• Действующее вещество

  Концентрат морских организмов

• Состав

  Состав препарата на 1 мл: действующее вещество: биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,1 мл; вспомогательные вещества: фенол не более 0,005 г, вода для инъекций до 1 мл.

• Отпуск по рецепту

  Y

• Фармакологическое действие

  Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор природного происхождения Код АТХ: М09АХ Фармакологическое действие Алфлутоп хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка. Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).

• Побочные действия

  Побочные эффекты сгруппированы в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии. Очень редко: развитие анафилактических реакций. Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

• Специальные указания

  В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

• Артикул

  3566