ЛОМИЛАН ТАБЛ. 10МГ N10

Инструкция

• Показания

  Конъюнктивит, Дерматоз, Насморк, Крапивница, Укусы насекомых, Дерматит, Аллергический насморк, Аллергия, Аллергический конъюнктивит, Поллиноз

• Взаимодействие

  Одновременный прием индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина. Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома, такими какCYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин, итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрацию препарата Ломилан® в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.

• Передозировка

  Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Лечение: при приеме избыточного количества препарата Ломилан® рекомендовано промыть желудок и назначить адсорбент (активированный уголь). Специфического антидота нет. Ломилан®не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также неизвестно, выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.

• Назначение

  Детям старше 12 лет, Беременным по назначению врача, Для взрослых

• Действующее вещество

  Лоратадин

• Состав

  Действующее вещество: лоратадин 10 мг; Вспомогательные вещества: лактоза — 71,3 мг; крахмал кукурузный — 15 мг; крахмал желатинированный — 3 мг; магния стеарат — 0,7 мг

• Фармакологическое действие

  Ломилан - антигистаминное, противоаллергическое. Фармакодинамика Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия, блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин после приема препарата, достигает максимума через 8 12 ч и длится 24 ч. Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания. Фармакокинетика Лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Присутствие пищи замедляет абсорбцию.Cmax в сыворотке достигается в течение 1 ч после приема. Связь с белками плазмы составляет более 95%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина. Не проникает через ГЭБ. T1/2 составляет около 8 ч, у пожилых людей и при хроническом алкоголизме увеличивается. Выводится с желчью и почками. При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

• Противопоказания

  Гиперчувствительность к любому из компонентов таблеток или суспензии. дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность; период лактации; детский возраст до 2 лет (для суспензии); 3 лет (для таблеток). С осторожностью: печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина).

• Побочные действия

  Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции. Со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость; нечасто — бессонница; очень редко — головокружение. Со стороны ССС: очень редко — тахикардия, учащенное сердцебиение, синкопе, аритмия. Со стороны ЖКТ: нечасто — повышение аппетита; очень редко — тошнота, сухость во рту, гастрит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушение функции печени. Со стороны кожных покровов: очень редко — аллергические реакции (сыпь), алопеция.

• Артикул

  26570