ДРОТАВЕРИН ТАБЛ. 40МГ N100

Инструкция

• Показания

  Мочекаменная болезнь, Язва желудка и 12-перстной кишки, Холецистит, Энтерит, Желчекаменная болезнь, Угрожающий выкидыш, Гастродуоденит, Колит, Гастрит

• Взаимодействие

  При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т. ч. М-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Уменьшает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.

• Передозировка

  В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

• Применение при беременности

  С осторожностью применяют препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Противопоказан детям младше 2 лет.

• Назначение

  Беременным по назначению врача, Для взрослых, Детям по назначению врача, Кормящим мамам по назначению врача

• Состав

  1 таблетка содержит: действующее вещество: 40 мг дротаверина гидрохлорида. вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, поливинил-пирролидон (повидон), тальк, магния стеарат

• Фармакологическое действие

  Фармакологическое действие - миотропное, спазмолитическое, сосудорасширяющее. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы). Фармакокинетика При пероральном приеме абсорбция высокая, период полуабсорбции 12 минут. Биодоступность 100 %. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации в крови 2 часа. Связь с белками плазмы 95-98 %. В основном выводится почками, в меньшей степени с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

• Противопоказания

  повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность; атриовентрикулярная блокада II-III степени, кардиогенный шок, артериальная гипотензия. С осторожностью - выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, период беременности и лактации.

• Побочные действия

  Со стороны центральной нервной системы: нечасто - головокружение. Со стороны сердечнососудистой системы: нечасто - сердцебиение, снижение артериального давления. Ощущение жара, потливость. Аллергические кожные реакции.

• Специальные указания

  В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Артикул

  29552