ЦЕРЕТОН КАПСУЛЫ 400МГ N14

Инструкция

• Показания

  Нарушение мозгового кровообращения, Приобретенное слабоумие, Болезнь Альцгеймера, Последствия инсульта

• Передозировка

  Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

• Применение при беременности

  Применение препарата Церетон во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон следует прекратить кормление грудью.

• Назначение

  Для взрослых по назначению врача

• Действующее вещество

  Холина альфосцерат

• Состав

  1 капсула содержит: активное вещество: холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) 400 мг; вспомогательные вещества: глицерол; вода очищенная; состав капсулы: желатин; сорбитол; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; титана диоксид; краситель железа оксид желтый; вода очищенная

• Отпуск по рецепту

  Y

• Фармакологическое действие

  Фармгруппа: ноотропное средство. Фармдействие: Церетон - ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием. Фармакокинетика: При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

• Противопоказания

  повышенная чувствительность к препарату; острая стадия геморрагического инсульта; беременность; период грудного вскармливания; дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

• Побочные действия

  Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Аллергические реакции. Раствор для инъекций Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение. Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница. Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

• Специальные указания

  Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

• Артикул

  6576