ВЕСТИБО ТАБЛЕТКИ 16МГ N30

Инструкция

• Показания

  Нарушение мозгового кровообращения, Болезнь Меньера

• Передозировка

  Симптомы: головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия, снижение АД, бронхоспазм.

• Назначение

  Для взрослых, Для взрослых по назначению врача

• Действующее вещество

  Бетагистин

• Состав

  1 таблетка содержит: Активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 16 мг; Вспомогательные вещества: повидон K90; МКЦ; лактозы моногидрат; кремния диоксид коллоидный; кросповидон; стеариновая кислота; вода очищенная (не содержится в готовом препарате).

• Отпуск по рецепту

  Y

• Фармакологическое действие

  Вестибо - гистаминоподобное, вазодилатирующее. Фармакодинамика Является слабым агонистом H1-рецепторов и довольно мощным антагонистом H3-рецепторов. Воздействует на кохлеарный кровоток и центральный вестибулярный аппарат. Действие бетагистина включает: вазодилатацию во внутреннем ухе (опосредованно через H3- и H1-рецепторы), ингибирующий эффект в отношении вестибулярных ядер (через H3-рецепторы) и импульсной активности ампулярных рецепторов. Путем прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха и прекапиллярные сфинктеры микроциркуляторного русла, расположенные в сосудистой полоске (stria vascularis), а также опосредованно через H3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базилярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь антагонистом H3-рецепторов ядер вестибулярного нерва, нормализует нейрональную передачу в полисинаптических нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Опосредованно воздействуя на H3-рецепторы, повышает в стволе головного мозга содержание серотонина, снижающего активность вестибулярных ядер. Способствует устранению нарушений как со стороны вестибулярного, так и кохлеарного аппарата: снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Стимулирует H1-рецепторы, поэтому не оказывает седативного эффекта и не вызывает сонливость. Фармакокинетика Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы — низкое. Cmax — 3 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2 — 3 4 ч.

• Противопоказания

  гиперчувствительность; феохромоцитома; бронхиальная астма; язвенная болезнь желудка и

• Побочные действия

  Диспепсия (тошнота, рвота), кожная сыпь, отек Квинке.

• Специальные указания

  Терапевтический эффект в ряде случаев появляется лишь спустя несколько месяцев от начала лечения.

• Артикул

  5982