mail@clickapteka.ru
Режим работы аптек с 10:00 до 22:00

© 2005-2020. Клик Аптека. Все права защищены

ООО «Клик Аптека», ИНН 7731384958,

ОГРН 5177746007885, Юридический адрес (Фактический адрес): 121471, г. Москва, Можайское шоссе, д.29, эт.1, пом. VI, ком 39, офис 2.

Лицензия № ЛО-50-02-007648 от 07.12.2020, ЛО-77-02-011341 от 22.12.2020

ОЛОРИДИН 0,1% 5МЛ ФЛАК/КАП КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ

В избранное
картинка ОЛОРИДИН 0,1% 5МЛ ФЛАК/КАП КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ
/upload/resize_cache/iblock/bda/675_548_175511db9cefbc414a902a46f1b8fae16/bda21c48dc0e08d2fd0e2650a6015b4e.jpg
Внешний вид товара может отличаться от изображённого
Артикул: 40343

Показания

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.
картинка ОЛОРИДИН 0,1% 5МЛ ФЛАК/КАП КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ

ОЛОРИДИН 0,1% 5МЛ ФЛАК/КАП КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ

ОЛОРИДИН 0,1% 5МЛ ФЛАК/КАП КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ

390

Инструкция

  • Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.

  • Лечение симптомов сезонного аллергического конъюнктивита.

  • Исследования взаимодействия олопатадина с другими лекарственными средствами не проводились. В исследованиях in vitro продемонстрировано отсутствие ингибирования метаболических реакций, опосредованных изоферментами 1А2, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 цитохрома Р450. Согласно полученным результатам, вероятность вступления олопатадина в метаболические реакции при совместном применении с другими лекарственными препаратами оценивается как низкая.

  • Отсутствуют сведения о развитии токсических явлений при случайном введении избыточного количества препарата в конъюнктивальную полость или при случайном проглатывании лечение должно быть поддерживающим.

  • Фертильность Исследований о влиянии местного применения олопатадина в офтальмологии на фертильность человека не проводилось. Беременность Сведения о местном применении олопатадина в офтальмологии беременными женщинами отсутствуют или ограничены. В исследованиях на животных получены данные о токсическом влиянии олопатадина на репродуктивную функцию при системном применении. Не рекомендуется применение олопатадина в период беременности и женщинами детородного возраста, не применяющими методы контрацепции. Период грудного вскармливания Отмечена экскреция олопатадина в грудное молоко при применении препарата у животных. Риск для новорожденных и грудных детей не может быть исключен. Не рекомендовано применение лекарственного препарата в период грудного вскармливания

  • На 1 мл: Действующее вещество: Олопатадина гидрохлорид - 1,11 мг в пересчете на олопатадин 1,0 мг Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид - 0,1 мг Натрия гидрофосфата дигидрат - 6,0 мг Натрия хлорид - 6,0 мг Хлористоводородной кислоты раствор 5 М или натрия гидроксида раствор 1 М - до рН 7,0 7,2 Вода для инъекций до 1 мл.

  • Фармакотерапевтическая группа: Противоаллергическое средство Н1-гистаминовых рецепторов блокатор. Код АТХ: S01GX09 Фармакологические свойства Фармакодинамика Олопатадин является мощным селективным противоаллергическим/антигистаминным препаратом, фармакологические эффекты которого развиваются посредством нескольких различных механизмов действия. Является антагонистом гистамина (главного медиатора аллергических реакций у человека) и предотвращает индуцированное гистамином высвобождение воспалительных цитокинов в клетках эпителия конъюнктивы. По результатам исследований in vitro предполагается ингибирование высвобождения провоспалительных медиаторов тучными клетками конъюнктивы. У пациентов с проходимыми носослезными протоками местное применение олопатадина в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок позволяло уменьшить выраженность симптомов со стороны носа, часто сопутствующих сезонному аллергическому конъюнктивиту. Олопатадин не оказывает клинически значимого влияния на диаметр зрачка. Фармакокинетика Всасывание Олопатадин подвергается системной абсорбции, как и другие препараты, предназначенные для местного применения. Однако концентрации олопатадина в плазме после его местного применения в офтальмологии низкие и находятся в диапазоне от ниже уровня количественного определения (<0,5 нг/мл) до 1,3 нг/мл. Заявленные концентрации в плазме в 50-200 раз ниже таковых при пероральном применении терапевтических доз олопатадина. Выведение По данным фармакокинетических исследований пероральных форм олопатадина период полувыведения составляет от 8 до 12 часов, выведение препарата осуществляется преимущественно почками. 60-70 % введенной дозы выводится с мочой в неизменном виде, также в моче определяются низкие концентрации 2 метаболитов моно-десметила и н-оксида. В связи с тем, что олопатадин выводится почками преимущественно в неизменном виде, нарушение работы почек приводит к изменению фармакокинетики олопатадина, приводя к значительному (в 2,3 раза) повышению концентрации олопатадина в плазме у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 13 мл/мин). В связи с тем, что концентрация олопатадина в плазме после его местного применения в виде инстилляций в 50-200 раз ниже, чем при пероральном приме- нении терапевтических доз, не требуется изменения режима дозирования у пожилых пациентов с нарушениями функции почек. Поскольку печеночный путь элиминации не является основным для олопатадина, не требуется коррекции дозы при применении пациентами с нарушениями функции печени. После перорального приема 10 мг олопатадина пациентами на гемодиализе концентрация олопатадина в плазме была значительно ниже в день проведения гемодиализа в сравнении с днями, когда гемодиализ не проводился. Это свидетельствует о том, что выведение олопатадина с помощью гемодиализа возможно. По результатам сравнительных исследований фармакокинетики пероральной лекарственной формы олопатадина в концентрации 10 мг у молодых (средний возраст 21 год) и пожилых пациентов (средний возраст 74 года) не отмечено значимых различий в концентрациях олопатадина в плазме, связывании с белками плазмы и параметрах выведения в неизменном виде и в виде метаболитов.

  • Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность и период грудного вскармливания, возраст до 3-х лет. С осторожностью У пациентов с сопутствующим синдромом «сухого» глаза и заболеваниями роговицы.

  • Общая информация о профиле нежелательных явлений В клинических исследованиях с участием 1680 пациентов режим дозирования составлял от 1 до 4 капель в день, длительность курса терапии составляла до 4 месяцев, применение олопатадина проводилось как в монотерапии, так и совместно с лоратадином в дозировке 10 мг. Общая частота встречаемости нежелательных явлений составила порядка 4,5 %, в то время как прекращение участия в клиническом исследовании вследствие развития нежелательных реакций отмечено только в 1,6 % случаев. В ходе клинических исследований не отмечено нежелательных явлений как со стороны органа зрения, так и со стороны организма в целом. Наиболее частой нежелательной реакцией, связанной с лечением, был дискомфорт в глазу, это явление отмечалось у 0,7 % пациентов. Табличные данные о нежелательных явлениях Системно-органный класс Частота встречаемости Нежелательные явления Инфекционные на- рушения Нечасто Ринит Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна Гиперчувствительность к компонентам препарата, отечность лица Нарушения со стороны нервной системы Часто Нечасто Частота неизвестна Головная боль, дисгевзия Головокружение, гипестезия Сонливость Нарушения со стороны органа зрения Часто Нечасто Частота неизвестна Боль в глазу, раздражение глаза, синдром «сухого» глаза, необычные ощущения в глазу Эрозия роговицы, дефект эпителия роговицы, точечный кератит, кератит, накопление красящего пигмента в области дефекта роговицы при проведении диагностических проб, выделения из глаз, светобоязнь, затуманивание зрения, снижение остроты зрения, блефароспазм, дискомфорт в глазу, зуд в глазу, фолликулез конъюнктивы, нарушения со стороны конъюнктивы, чувство инородного тела в глазу, слезотечение, эритема век, отек век, нарушения со стороны век, конъюнктивальная инъекция Отек роговицы, отек конъюнктивы, конъюнктивит, мидриаз, нарушение зрительных функций, корочки на краях век Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Часто Частота неизвестна Сухость во рту Диспноэ, синусит Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта Частота неизвестна Тошнота, рвота Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой системы Нечасто Частота неизвестна Контактный дерматит, чувство жжения кожи, сухость кожи Дерматит, эритема Общие нарушения Часто Частота неизвестна Повышенная утомляемость Астения, чувство недомогания Нижеследующие нежелательные явления отмечались в ходе клинических исследований и пострегистрационного применения препарата и квалифицированы согласно следующей градации частоты встречаемости нежелательных явлений: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/0000), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития). В пределах каждой группы нежелательные явления перечислены в порядке снижения серьезности. В очень редких случаях при применении фосфатосодержащих капель пациента- ми с сопутствующим значительным повреждением роговицы развивалась кальцификация роговицы.

  • Олопатадина гидрохлорид представляет собой противоаллергический/антигистаминный препарат для местного применения в офтальмологии, и, несмотря на местное применение, может абсорбироваться в системный кровоток. При проявлении выраженных реакций гиперчувствительности следует прекратить применение препарата. Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз и обесцвечивать мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта препарата с мягкими контактными линзами. Пациентов следует проинструктировать о том, что необходимо снять контактные линзы перед применением препарата и установить их обратно не ранее, чем через 15 мин после закапывания препарата. При частом или длительном использовании препарата бензалкония хлорид может обусловливать возникновение точечного кератита или токсической язвенной кератопатии при наличии у пациентов синдрома «сухого» глаза или патологии роговицы. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Олопатадин не оказывает значительного влияния на возможность управлять транспортными средствами, механизмами. В случае, если непосредственно после инстилляции отмечается затуманивание зрения, необходимо дождаться восстановления четкости зрительного восприятия перед управлением транспортными средствами и механизмами

  • 40343

Отзывы(0)

Загрузка комментариев...
/upload/resize_cache/iblock/bda/675_548_175511db9cefbc414a902a46f1b8fae16/bda21c48dc0e08d2fd0e2650a6015b4e.jpg
С этим товаром покупают
ЭЙ ЭНД ДИ АДАПТЕР СЕТЕВОЙ МИНИАТЮРНЫЙ TB-233C
Эй энд ди адаптер сетевой миниатюрный tb-233c

Нет отзывов

999
ЭВАЛАР (БАД) ЛАМИНАРИЯ ТАБЛЕТКИ 200МГ N100
Эвалар (бад) ламинария таблетки 200мг n100

Нет отзывов

279
ТЕРА ФЛЮ ЛАР ТАБЛЕТКИ Д/РАССАС. МЕНТОЛ N20
Тера флю лар таблетки д/рассас. ментол n20

Нет отзывов

284
БЕЛОБАЗА КРЕМ 40Г
Белобаза крем 40г

Нет отзывов

417
НОРБАКТИН ТАБЛЕТКИ П.О. 400МГ N20
Норбактин таблетки п.о. 400мг n20

Нет отзывов

465
НИМЕСАН ТАБЛЕТКИ 100МГ N20
Нимесан таблетки 100мг n20

Нет отзывов

213
ТРИМЕКТАЛ МВ ТАБЛЕТКИ П.О.С МОДИФ.ВЫСВОБ. 35МГ N120
Тримектал мв таблетки п.о.с модиф.высвоб. 35мг n120

Нет отзывов

926
ЭВАЛАР (БАД) ОЛИДЖИМ ТАБЛЕТКИ0,52Г N100
Эвалар (бад) олиджим таблетки0,52г n100

Нет отзывов

415
МАСТЕР ЮНИ ТАБЛЕТНИЦА НА НЕДЕЛЮ
Мастер юни таблетница на неделю

Нет отзывов

179

Укажите причину

Описание

Вы не приобретали этот товар

Мы не нашли этот товар среди ваших покупок. Вы можете оставлять отзывы только к тем товарам, которые были куплены на нашем сайте.

Выбрать аптеку доставки

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312
Выбрать аптеку доставки

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312
Выбрать аптеку доставки

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312