Аналоги
ГЛЕНЦЕТ ТАБЛ.П.О. 5МГ N14
ГЛЕНЦЕТ ТАБЛ.П.О. 5МГ N14
Нет в наличии
Симптоматическое лечение крапивницы, в т.ч. хронической идиопатической крапивницы; отека Квинке; других аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.
Теофиллин (400 мг/сут) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16%, при этом кинетика теофиллина не изменяется. Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ. Может усиливать действие средств, угнетающих ЦНС и этанола.
Симптомы: сонливость, у детей - беспокойство, раздражительность. Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Детям старше 6 лет, Для взрослых
Левоцетиризин
Действующее вещество: левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (Таблеттоза 100) целлюлоза микрокристаллическая (Авицель РН 112) кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200) магния стеарат опадрай белый
Левоцетиризин - энантиомер цетиризина, конкуретный антагонист гистамина, блокирует Н1 -гистаминовые рецепторы, сродство к которым в 2 раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах седативное действие очень слабо выражено. Действие начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50 % пациентов, через 1 ч - у 95 % и продолжается в течение 24 часов. Фармакокинетика Фармакокинетика носит линейный характер. Быстро всасывается при приеме внутрь; прием пищи не оказывает влияния на полноту всасывания, но снижает его скорость. Биодоступность - 100%. Время достижения максимальной концентрации в крови (ТCmax) - 0.9 ч, максимальная концентрация в крови (Cmax) - 207 нг/мл. Объем распределения -0.4 л/кг. Связь с белками плазмы - 90%. Менее 14% препарата метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита. Период полувыведения (Т1/2) - 7-10 ч. Общий клиренс - 0.63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течени 96 ч. Выводится почками (85,4%). При почечной недостаточности (клиренс креатина (КК) менее 40 мл/мин) клиренс снижается (у пациентов, находящихся на гемодиализе - на 80%), Т1/2 - удлиняется. Менее 10% удаляется в ходе гемодиализа. Проникает в грудное молоко.
Гиперчувствительность (в т.ч. к производным пиперазина), тяжелая хроническая почечная недостаточность (ХПН, КК менее 10 мл/мин), беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет. Непереносимость галактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью Хроническая почечная недостаточность (требуется коррекция режима дозирования), пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации).
Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения: часто (>1/10), нечасто (≥1/100, ≤1/10), редко (≥1/1000, ≤1/100), очень редко (≥1/10000, ≤1/1000). Со стороны центральной нервной системы Нечасто: головная боль, утомляемость, сонливость. Редко: астения. Очень редко: агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, судороги. Со стороны органов чувств: Очень редко: нарушение зрения. Со стороны пищеварительной системы: Нечасто: сухость слизистой оболочки полости рта. Редко: боль в животе. Очень редко: тошнота, диарея, гепатит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Очень редко: тахикардия. Со стороны системы дыхания: Очень редко: диспноэ. Со стороны опорно-двигательного аппарата: Очень редко: миалгия. Со стороны обмена веществ: Очень редко: увеличение массы тела. Лабораторные показатели: Очень редко: изменение функциональных проб печени. Аллергические реакици: Очень редко: зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия.
Требуется соблюдение осторожности при одновременном употреблении с алкоголем (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При объективной оценке достоверно не отмечено влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами при приеме в рекомендуемой дозе. Тем не менее, в период приема препарата целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
40814
Отзывы(0)