ФЛУОКСЕТИН-ОЗОН КАПСУЛЫ 10МГ N20

Инструкция

• Показания

  - Депрессии различной этиологии. - Обсессивно-компульсивные расстройства. - Булимический невроз. - Предменструальное дисфорическое расстройство.

• Взаимодействие

  Усиливает эффекты алпразолама диазепама этилового спирта и гипогликемических лекарственных средств (ЛС). Повышает в плазме концентрацию фенитоина трициклических антидепрессантов мапротилина тразодона в 2 раза (необходимо на 50 % снижать дозу трициклических антидепрессантов при одновременном применении). Возможно повышение концентрации лития - риск развития токсических эффектов лития. Эти ЛС следует применять одновременно с осторожностью рекомендуется частое определение концентрации лития в сыворотке крови. На фоне проведения электросудорожной терапии возможно развитие продолжительных эпилептических припадков. Триптофан усиливает серотонинергические свойства флуоксетина (усиление ажитации двигательного беспокойства нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта). Ингибиторы МАО повышают риск развития серотонинового синдрома (гипертермия озноб повышенное потоотделение миоклонус гиперрефлексия тремор диарея нарушения координации движений вегетативная лабильность психомоторное возбуждение бредовые расстройства угнетение сознания вплоть до комы). ЛС оказывающие угнетающее влияние на центральную нервную систему повышают риск развития побочных эффектов и усиления угнетающего действия на центральную нервную систему. При одновременном применении с ЛС обладающими высокой степенью связывания с белками особенно с антикоагулянтами и дигитоксином возможно повышение концентрации в плазме свободных (несвязанных) ЛС и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов. Флуоксетин усиливает действие гипогликемических препаратов и антикоагулянтов.

• Передозировка

  Симптомы: ажитация маниакальные и судорожные расстройства нарушения сердечного ритма тахикардия тошнота рвота. Лечение: специфические антагонисты к флуоксетину не найдены. Проводится симптоматическая терапия промывание желудка с назначением активированного угля при судорагах - диазепам поддержание дыхания сердечной деятельности температуры тела.

• Действующее вещество

  Флуоксетин

• Состав

  Каждая капсула содержит: Активное вещество флуоксетина гидрохлорид 11,2 мг в пересчете на флуоксетин 10 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 153,0 мг, крахмал прежелатинизированный - 14,3 мг, магния стеарат - 1,5 мг. Состав капсулы 10 мг: титана диоксид, индигокармин, краситель железа оксид желтый, желатин.

• Отпуск по рецепту

  Y

• Фармакологическое действие

  Фармакотерапевтическая группа антидепрессант Код АТХ: N06AB03 Фармакодинамика: Избирательно блокирует обратный нейрональный захват серотонина (5НТ) в синапсах нейронов центральной нервной системы. Ингибирование обратного захвата серотонина приводит к повышению концентрации этого нейромедиатора в синаптической щели усиливает и пролонгирует его действие на постсинаптические рецепторные участки. В терапевтических дозах флуоксетин блокирует захват серотонина тромбоцитами человека. Является слабым антагонистом мускариновых гистаминовых H1 адренергических а1 и а2 рецепторов мало влияет на обратный захват дофамина. Вызывает редукцию обсессивно- комиульсивных расстройств а также снижение аппетита что может привести к снижению массы тела. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем. Фармакокинетика: При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (до 95% принятой дозы) применение с пищей незначительно тормозит всасывание флуоксетина. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 6-8 часов. Биодоступность флуоксетина после приема внутрь составляет более 60 %. Препарат хорошо накапливается в тканях легко проникает через гематоэнцефалический барьер связывание с белками плазмы крови составляет более 90%. Метаболизируется в печени путем деметилироваиия до активного метаболита норфлуоксетина и ряда неидентифицированных метаболитов. Выводится почками величина клиренса флуоксетина составляет 94-704 мл/мин норфлуоксетина 60-336 мл/мин. Около 12 % препарата выделяется через желудочно-кишечный тракт. Период полувыведения флуоксетина составляет около 2-3 суток норфлуоксетина - 7-9 суток. У больных с печеночной недостаточностью период полувыведения флуоксетина и норфлуоксетина удлиняется. Препарат выделяется с грудным молоком (до 25% от концентрации в сыворотке крови).

• Противопоказания

  Гиперчувствительность одновременный прием ингибиторов МАО (и в течение 14 дней после их отмены) тиоридазина (и в течение 5 нед после отмены флуоксетина) пимозида тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) и печени беременность период лактации возраст до 18 лет. С осторожностью: Сахарный диабет эпилепсия судорожные расстройства (в т.ч. в анамнезе) суицидальная настроенность.

• Побочные действия

  Со стороны центральной нервной системы: усиление суицидальных тенденций тревога головная боль тремор ажитация повышенная раздражительность нарушение сна головокружение сонливость астенические расстройства уменьшение либидо маниакальные и судорожные расстройства. Со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита нарушение вкуса тошнота рвота сухость во рту или гиперсаливация диарея. Со стороны мочеполовой системы: недержание или задержка мочи дисменорея вагинит снижение либидо половая дисфункция у мужчин (замедленная эякуляция). Редко встречаются аллергические реакции в виде кожной сыпи зуда озноба крапивницы повышения температуры тела боли в мышцах и суставах (возможно применение антигистаминных и стероидных препаратов) гипонатриемия ортостатическая гипотония тахикардия нарушение остроты зрения. Прочие: повышенное потоотделение тахикардия системные нарушения со стороны легких почек или печени васкулиты. Возможно развитие анорексии и уменьшение массы тела. Указанные побочные эффекты чаще возникают в начале терапии флуоксетином или при повышении дозы препарата.

• Специальные указания

  При лечении больных с дефицитом массы тела следует учитывать анорексигенные эффекты (возможна прогрессирующая потеря массы тела). У больных сахарным диабетом назначение флуоксетина повышает риск развития гипогликемии и гипергликемии - при его отмене. В связи с этим доза инсулина и/или любых др. гипогликемических ЛС применяемых внутрь должна быть скорректирована. До наступления значительного улучшения в лечении больные должны находиться под наблюдением врача. Во время лечения следует воздерживаться от приема алкоголя и занятий потенциально опасными видами деятельности требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций. После применения ингибиторов МАО назначение флуоксетина допускается не ранее 14 дней. Не следует применять ингибиторы МАО и/или тиоридазин ранее чем через 5 недель после отмены флуоксетина. При развитии на фоне приёма флуоксетина судорожных припадков препарат следует отменить. При заболеваниях печени и в пожилом возрасте лечение следует начинать с минимальных доз.

• Артикул

  20133