Аналоги
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА ТАБЛ.П.О. 5МГ N7
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН-ТЕВА ТАБЛ.П.О. 5МГ N7
Нет в наличии
Аллергический ринит, Поллиноз, Аллергия, Дерматоз, Аллергический конъюнктивит, Отек Квинке, Крапивница, Нейродермит
Уменьшение клиренса цетиризина (16%) наблюдалось при многократных введениях теофиллина (400 мг 1 раз/сут); при этом фармакокинетика теофиллина при одновременном введении цетиризина не изменялась. У восприимчивых пациентов одновременное применение левоцетиризина и этанола или других угнетающих ЦНС средств может приводить к потенцированию угнетающего влияния на ЦНС.
Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей). Лечение симптоматическое: сразу после приема препарата провести промывание желудка или вызвать искусственную рвоту. Рекомендуется применение активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.
Детям старше 6 лет, Для взрослых
Левоцетиризин
В 1 таблетке содержится: активное вещество: левоцетиризина дигидрохлорид 5,00 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 30,00 мг, лактозы моногидрат 63,50 мг, кремния диоксид коллоидный 0,50 мг, магния стеарат 1,00 мг; оболочка: Опадрай Y1-7000H белый: макрогол-400 0,1875 мг, титана диоксид (Е171) 0,9375 мг, гипромеллоза-2910 (Е464) 1,875 мг.
Лекарственное средство обладает противозудным, антиэкссудативным действием. Не оказывает антисеротониновым и антихолинергическим действие. Предупреждает развитие и значительно облегчает течение различных аллергических реакций. Прием в указанных терапевтических дозах не вызывает седативного действия. Не влияет на показатели электрокардиограммы. Активное вещество левоцетиризин представитель группы конкурентных антагонистов гистамина. Полностью блокирует гистаминовые Н1-рецепторы и показывает высокий уровень избирательности к Н1-ГР. Оказывает влияние на аллергическую реакцию в гистаминозависимой стадии. Сдерживая эотаксины, которые стимулируют трансэндотелиальную миграциюэозинофилов, полностью блокируя экспрессию васкулярной молекулы клеточной адгезии 1, существенно снижает сосудистую проницаемость, миграцию эозинофилов и ограничивает процесс освобождения медиаторов воспаления.
Повышенная чувствительность к левоцетиризину и другим компонентам препарата; повышенная чувствительность к производным пиперазина; терминальная стадия почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 6 лет; беременность; период грудного вскармливания.
Нервная система: часто – сонливость, головная боль, возбуждение, агрессия, судороги; реже – головокружение, мигрень. Органы зрения: нарушения зрения. Сердечно – сосудистая система: тахикардия. Дыхательная система: диспноэ. Желудочно-кишечный тракт: часто – сухость слизистой оболочки полости рта; реже – боли в брюшной полости; очень редко – диспепсия, диарея, тошнота, изменения показателей функциональных проб печени, гепатит. Опорно-двигательная система: миалгия. Обмен веществ: увеличение массы тела. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилаксия, ангионевротический отек. Прочие: часто – общая усталость, быстрая утомляемость; реже – астения.
Нельзя превышать рекомендуемую суточную дозу. Пациента необходимо предупредить о том, что употребление алкоголя во время лечения левоцетиризином не рекомендуется.
34974
Отзывы(0)