БИЛЬТРИЦИД ТАБЛ.П.О. 600МГ N6
БИЛЬТРИЦИД ТАБЛ.П.О. 600МГ N6
Нет в наличии
- Лечение инфекций, вызванных различными видами шистосом (S. haematobium, S. mansoni, S.intercalatum, S.japonicum, S.mekongi) - Лечение инфекций, вызванных печеночными двуустками (Clonorchis sinensis, Opistorchis viverrini) и легочными двуустками (Paragonimus westermani, др. виды)
При одновременном применении с препаратами, индуцирующими ферменты печени системы цитохрома Р450, например, с противосудорожными средствами, дексаметазоном, концентрация празиквантела в плазме крови может снижаться, а при сочетании с препаратами, ингибирующими эти ферменты, например, с циметидином - повышаться. Хлорохин снижает концентрацию празиквантела в плазме крови.
Празиквантел
1 таблетка содержит: Активные вещества: празиквантела 600 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, гипромеллоза, полиэтиленгликоль МG 4000, титана диоксид.
Y
БИЛЬТРИЦИД - противогельминтный препарат. Повышает проницаемость мембран клеток гельминтов для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры паразитов, а также тормозит захват глюкозы клетками гельминтов, при этом снижается уровень гликогена и стимулируется высвобождение соединений молочной кислоты. В результате происходит гибель паразитов. Празиквантел специфически активен в отношении трематод и цестод. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь празиквантел быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме достигается в пределах 1-2 часов. Период полувыведения препарата в неизмененном виде 1-2.5 ч, вместе с метаболитами - 4 ч. Для достижения терапевтического эффекта необходимо в течение 4-6 (максимально до 10) ч поддерживать концентрацию препарата в плазме, равную 0.19 мг/л. Распределение Проникает через ГЭБ. Концентрация в ликворе составляет 10-20% от его концентрации в плазме крови. Проникает в грудное молоко в концентрации, составляющей 20-25% от концентрации в сыворотке крови. Метаболизм Подвергается метаболизму при "первом прохождении" через печень. Основные метаболиты - гидроксилированные продукты деградации празиквантела. Выведение Выводится преимущественно почками. Более 80% от дозы выводится в течение 4 дней, причем 90% от этого количества - в течение 24 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях Поскольку у препарата преимущественно почечный путь экскреции, то при почечной недостаточности может быть замедление его выведения. При декомпенсированной печеночной недостаточности снижен метаболизм препарата в печени, что сопровождается удлинением T1/2 и повышением концентрации празиквантела в крови.
- Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата Бильтрицид; - Цистицеркоз глаз; - Сочетанное применение с рифампицином. - Детский возраст до 4 лет (безопасность и эффективность не установлены) С осторожностью. Декомпенсированная печеночная недостаточность, гепатолиенальный шистосомоз, нарушения сердечного ритма.
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, тошнота, рвота; отсутствие аппетита; диарея с примесью крови. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; головокружение, сонливость; судороги. Со стороны организма в целом: астения, лихорадка. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия. Аллергические реакции: крапивница; генерализованные аллергические реакции, включая полисерозит.
Одновременное назначение слабительных ЛС не требуется. При лечении Бильтрицидом больных с неосложненной печеночной недостаточностью или же с гепатоспленическим шистосомозом отмечаются более высокие его концентрации и удлиняется T1/2 (замедление метаболизма), при этом лечение следует проводить в стационарных условиях.
25244
Отзывы(0)