mail@clickapteka.ru
Режим работы аптек с 10:00 до 22:00

© 2005-2020. Клик Аптека. Все права защищены

ООО «Клик Аптека», ИНН 7731384958,

ОГРН 5177746007885, Юридический адрес (Фактический адрес): 121471, г. Москва, Можайское шоссе, д.29, эт.1, пом. VI, ком 39, офис 2.

Лицензия № ЛО-50-02-007648 от 07.12.2020, ЛО-77-02-011341 от 22.12.2020

ЮНИДОКС СОЛЮТАБ ТАБЛЕТКИРАСТВОР. 100МГ N10

В избранное
картинка ЮНИДОКС СОЛЮТАБ ТАБЛЕТКИРАСТВОР. 100МГ N10
/upload/resize_cache/iblock/99c/480_298_175511db9cefbc414a902a46f1b8fae16/99c12d4b3f3ccb592741829d57aa22c9.jpg
Внешний вид товара может отличаться от изображённого
картинка ЮНИДОКС СОЛЮТАБ ТАБЛЕТКИРАСТВОР. 100МГ N10

ЮНИДОКС СОЛЮТАБ ТАБЛЕТКИРАСТВОР. 100МГ N10

ЮНИДОКС СОЛЮТАБ ТАБЛЕТКИРАСТВОР. 100МГ N10

Инструкция

  • Инфекции кожи, Синусит, Отит, Ангина, Воспаление женских половых органов, Инфекции мочевыводящих путей, Холецистит, Угревая болезнь, Бронхит, Простатит, Фарингит, Коклюш, Инфекции дыхательных путей, Воспаление легких, Уретрит, Остеомиелит, Гайморит, Диарея, Трахеит, Кишечные инфекции, Хламидиоз

  • Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено 3-часовым интервалом. В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается, что следует учитывать при лечении менингита и тонзиллофарингита, вызванного Streptococcus pyogenes. Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов. Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови. Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

  • Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени - рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени. Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

  • Детям по назначению врача, Детям старше 8 лет, Для взрослых по назначению врача

  • Доксициклин

  • Действующее вещество: доксициклина моногидрат, в пересчете на доксициклин 100 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45 мг, сахарин - 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) - 18.75 мг, гипромеллоза - 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) - 0.625 мг, магния стеарат - 2 мг, лактозы моногидрат - до 250 мг.

  • Общий

  • Y

  • Юнидокс - бактериостатическое, антибактериальное. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушая связь транспортных РНК рибосомальной мембраны. Фармакодинамика Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum). Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов). Фармакокинетика Всасывание Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата. Cmax доксициклина в плазме крови (2,6 3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл. После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5 3 мкг/мл. Распределение Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80 90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо — в спинно-мозговую жидкость (10 20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинно-мозговой жидкости увеличивается при воспалении спинно-мозговой оболочки. Объем распределения — 1,58 л/кг. Через 30 45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5 10 раз выше, чем в плазме. В слюне определяется 5 27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани. Метаболизм Метаболизируется незначительная часть доксициклина. Выведение T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16 18 ч, после приема повторных доз — 22 23 ч. Приблизительно 40% принятого препарата экскретируется почками и 20 40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов). Фармакокинетика в особых клинических случаях Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

  • — гиперчувствительность к антибиотикам группы тетрациклинов. — тяжелые нарушения функции печени и/или почек; — порфирия; — детский возраст до 8 лет;

  • Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз. Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит. Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, перикардит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема. Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина. Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы. Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), нечеткость зрения, двоение в глазах. Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта). Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали). Прочие: кандидоз (глоссит, стоматит, проктит, вагинит) как проявления суперинфекции.

  • Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда. Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться. Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля. При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек. В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи вызванной Clostridium dificile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и, вследствие этого, развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В). Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды. Во избежание развития эзофагита или язвы пищевода необходимо принимать препарат с большим количеством воды и избегать применения препарата непосредственно перед сном. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами О влиянии на способность управлять транспортными средствами, машинами и механизмами неизвестно. В случае развития головокружения, нечеткости зрения или двоения в глазах, управление автотранспортом или механизмами не рекомендуется.

  • 9638

Отзывы(0)

Загрузка комментариев...
/upload/resize_cache/iblock/99c/480_298_175511db9cefbc414a902a46f1b8fae16/99c12d4b3f3ccb592741829d57aa22c9.jpg
С этим товаром покупают
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ ТАБЛЕТКИ 250МГ/62,5МГ N20
Флемоклав солютаб таблетки 250мг/62,5мг n20

Нет отзывов

261
ПАНЦЕФ ГРАН.Д/СУСП. 100МГ/5МЛ 60МЛ (32Г)
Панцеф гран.д/сусп. 100мг/5мл 60мл (32г)

Нет отзывов

463
АУГМЕНТИН ТАБЛЕТКИ П.О. 875МГ+125МГ N14
Аугментин таблетки п.о. 875мг+125мг n14

Нет отзывов

358
АМОКСИЦИЛЛИН-ХЕМОФАРМ ГРАН.Д/СУСП.ОРАЛ. 250МГ/5МЛ 100МЛ
Амоксициллин-хемофарм гран.д/сусп.орал. 250мг/5мл 100мл

Нет отзывов

103
КЛИНДАМИЦИН КАПСУЛЫ 150МГ N16
Клиндамицин капсулы 150мг n16

Нет отзывов

164
ТАВАНИК ТАБЛ П/ПЛ.ОБ 500МГ N10
Таваник табл п/пл.об 500мг n10

Нет отзывов

1 018
СУЛЬФАДИМЕЗИН ТАБЛЕТКИ 500МГ N10
Сульфадимезин таблетки 500мг n10

Нет отзывов

55
ВИЛЬПРАФЕН ТАБЛЕТКИ П.О. 500МГ N10
Вильпрафен таблетки п.о. 500мг n10

Нет отзывов

626
АУГМЕНТИН ТАБЛЕТКИ П.О. 500МГ+125МГ N14
Аугментин таблетки п.о. 500мг+125мг n14

Нет отзывов

196
ТАВАНИК ТАБЛ П/ПЛ.ОБ 250МГ N10
Таваник табл п/пл.об 250мг n10

Нет отзывов

549
ВИЛЬПРАФЕН СОЛЮТАБ ТАБЛЕТКИ ДИСПЕРГ. 1000МГ N10
Вильпрафен солютаб таблетки дисперг. 1000мг n10

Нет отзывов

770
СУМАМЕД ФОРТЕ ПОРОШОК Д/СУСП. 200МГ/5МЛ 35.57Г (37.5МЛ)
Сумамед форте порошок д/сусп. 200мг/5мл 35.57г (37.5мл)

Нет отзывов

611

Укажите причину

Описание

Вы не приобретали этот товар

Мы не нашли этот товар среди ваших покупок. Вы можете оставлять отзывы только к тем товарам, которые были куплены на нашем сайте.

Выбрать аптеку доставки

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312
Выбрать аптеку доставки

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312
Выбрать аптеку доставки

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312