Аналоги
НАЙЗ ГЕЛЬ 1% 20Г
НАЙЗ ГЕЛЬ 1% 20Г
Нет в наличии
Миозит, Ушибы, Бурсит, Подагра, Остеохондроз, Люмбаго, Ревматоидный артрит, Радикулит, Воспаление сухожилий, Вывихи и растяжения, Ишиас, Артроз, Артрит
С осторожностью применяют одновременно с мочегонными, препаратами от давления, другими обезболивающими противоспалительными, противодиабетическими препаратами.
Симптомы: апатия, сонливость, тошнота, рвота. Они, как правило, обратимы при оказании поддерживающей помощи. Возможно развитие желудочно-кишечных кровотечений, артериальной гипертензии, острой почечной недостаточности, угнетения дыхания. Лечение: симптоматическое, поддерживающий уход за пациентом; если передозировка произошла в течение последних 4 ч — индукция рвоты, назначение активированного угля (60 100 г на взрослого человека), осмотических слабительных. Форсированный диурез, гемодиализ неэффективны из-за высокого уровня связывания с белками. Специфический антидот препарата не существует.
Найз противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Для взрослых, Детям старше 7 лет, Детям по назначению врача
Нимесулид
В 1 г геля содержится: Активное вещество: Нимесулид 10 мг; Вспомогательные вещества: N-метил-2-пирролидон 250 мг; Пропиленгликоль 100 мг; Макрогол 315,5 мг; Изопропанол 100 мг; Вода очищенная 200 мг; Карбомер-940 20 мг; Бутилгидроксианизол 0,2 мг; Тиомерсал 0,1 мг; Калия дигидрофосфат 0,2 мг; Ароматизатор (Нарцисс-938) 4 мг.
Общий 15-25°С
Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное. Фармакодинамика НПВС из класса сульфонанилидов. Является селективным конкурентным ингибитором ЦОГ-2, тормозит синтез ПГ в очаге воспаления. Угнетающее влияние на ЦОГ-1 менее выражено (реже вызывает побочные эффекты, связанные с угнетением синтеза ПГ в здоровых тканях). Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Фармакокинетика Абсорбция при приеме внутрь — высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, не оказывая влияние на ее степень. Tmax — 1,5 2,5 ч. Связь с белками плазмы — 95%, с эритроцитами — 2%, с липопротеинами — 1%, с кислыми альфа1-гликопротеидами — 1%. Изменение дозы не влияет на степень связывания. Cmax — 3,5 6,5 мг/л. Vd — 0,19 0,35 л/кг. Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приема его концентрация составляет около 40% от концентрации в плазме. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%). Легко проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит — 4-гидроксинимесулид (25%) — обладает сходной фармакологической активностью, но вследствие уменьшения размеров молекул способен быстро диффундировать по гидрофобному каналу ЦОГ-2 к активному центру связывания метильной группы. 4-гидроксинимесулид является водорастворимым соединением, для выведения которого не требуется глутатион и реакции конъюгации II фазы метаболизма (в т.ч.сульфатирование, глюкуронирование). T1/2 нимесулида составляет 1,56 4,95 ч, 4-гидроксинимесулида — 2,89 4,78 ч. Выводится 4-гидроксинимесулид почками (65%) и с желчью (35%), подвергается энтерогепатической рециркуляции. У больных с почечной недостаточностью (Cl креатинина 1,8 4,8 л/ч или 30 80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется.
Повышенная чувствительность к нимесулиду и компонентам препарата; Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, дерматозы, повреждения эпидермиса и инфекции кожных покровов в области применения; Выраженная почечная (клиренс креатинина менее 30 мл/мин.) или печеночная недостаточность, указание в анамнезе на явления бронхоспазма, связанные с применением ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП; Беременность и период лактации; Детский возраст до 7 лет. С осторожностью: Печеночная недостаточность; Почечная недостаточность; Выраженная сердечная недостаточность; Артериальная гипертензия; Сахарный диабет 2 типа; Пожилой и детский возраст.
Местные реакции: зуд, крапивница, шелушение, транзиторное изменение цвета кожи (не требующее отмены препарата). При появлении каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом. При нанесении геля на обширные участки кожи или при длительном использовании не исключено развитие системных побочных реакций: изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, изъязвление слизистой желудочно-кишечного тракта, повышение активности «печеночных» трансаминаз; головная боль, головокружение; задержка жидкости, гематурия; аллергические реакции (анафилактический шок, кожная сыпь); тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения.
Препарат рекомендуется наносить только на неповрежденные участки кожи, избегая попадания на открытые раны. Следует избегать попадания геля в глаза и другие слизистые оболочки. Не использовать гель под воздухонепроницаемыми повязками. После нанесения геля вымыть руки с мылом. Плотно закрывать тубу после использования геля.
10928
Отзывы(0)