ОКИ РАСТВОР Д/МЕСТН.ПРИМ. 160МГ/10МЛ ФЛАК. 150МЛ

Инструкция

• Показания

  Стоматит, Тонзиллит, Пародонтоз, Фарингит, Ангина, Простуда, Воспаление десен, Ларингит

• Взаимодействие

  Не рекомендуется совместное использование с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС. При одновременном применении антикоагулянтов, дифенилгидантоина или сульфаниламидов необходимо сократить их дозировки.

• Передозировка

  Данных нет.

• Применение при беременности

  Как и другие НПВС, ОКИ не должен применяться в III триместре беременности. Использование препарата в I и II триместре должно тщательно контролироваться лечащим врачом. Грудное вскармливание при использовании препарата следует прекратить.

• Назначение

  Кормящим мамам по назначению врача, Для взрослых, Детям по назначению врача, Беременным по назначению врача

• Действующее вещество

  Кетопрофен

• Состав

  Действующее вещество: кетопрофена лизиновая соль 16 мг; Вспомогательные вещества: глицерол — 200 мг; этанол — 0,05 мл; метил-п-гидроксибензоат — 1,5 мг; ароматизатор мятный — 3 мг; ментол — 0,7 мг; сахарин натрия — 2 мг; «верде чертоза» (бриллиантовый зеленый) — 0,16 мг; натрия гидрофосфат — 0,022 г; вода очищенная — 1 мл;

• Фармакологическое действие

  ОКИ оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. ИнгибируяЦОГ-1 и -2, угнетает синтез ПГ. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов. Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, увеличивает объем движений. Кетопрофена лизиновая соль, в отличие от кетопрофена, является быстрорастворимой молекулой с нейтральной рН и почти не раздражает ЖКТ. Фармакокинетика Всасывание. Назначаемый внутрь, кетопрофен быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ, его биодоступность составляет около 80%. Cmax в плазме при приеме внутрь отмечается через 0,5 2 ч, ее величина прямо зависит от принятой дозы; после ректального применения Tmaxсоставляет 45 60 мин. CSS кетопрофена достигается через 24 ч поcле начала его регулярного приема. Распределение. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd — 0,1 0,2 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, она более стабильна (сохраняется до 30 ч). Метаболизм. Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где подвергается глюкуронидации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой. После использования 160 мг кетопрофена лизиновой соли в лекарственной форме раствор для местного применения концентрация в плазме кетопрофена низка — менее 400 нг/мл — и, следовательно, недостаточна для выраженного системного фармакологического действия.

• Противопоказания

  гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВС); аспириновая астма. С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (обострение); язвенный колит (обострение); болезнь Крона; дивертикулит; пептическая язва; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови; хроническая почечная недостаточность; детский возраст (до 6 лет); беременность (III триместр); период лактации.

• Побочные действия

  Аллергические реакции. При проглатывании препарата могут развиться системные побочные эффекты.

• Специальные указания

  Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Прием кетопрофена может маскировать признаки инфекционного заболевания. При нарушении функции почек и печени необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение. Применение кетопрофена пациентами, страдающими бронхиальной астмой, может привести к приступу бронхиальной астмы. Женщинам, планирующим беременность, следует воздержаться от приема препарата, т.к. может снижаться вероятность имплантации яйцеклетки. Влияние на способность вождения автотранспорта и управление механизмами. В период применения препарата следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

• Артикул

  4916