ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ-КАНОН ТАБЛЕТКИ 10МГ N30

Инструкция

• Показания

  Сосудистые заболевания глаз, Последствия инсульта, Вегето-сосудистые расстройства, Болезнь Альцгеймера, Атеросклероз, Приобретенное слабоумие, Нарушение мозгового кровообращения, Болезнь Меньера

• Взаимодействие

  При применении Винпоцетина на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.

• Передозировка

  В настоящее время о случаях передозировки препарата Винпоцетин не сообщалось. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

• Применение при беременности

  Винпоцетин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

• Назначение

  Для взрослых по назначению врача

• Действующее вещество

  Винпоцетин

• Состав

  1 таблетка содержит: действующее вещество: 10 мг винпоцетина

• Условия хранения

  Общий 15-25°С

• Отпуск по рецепту

  Y

• Фармакологическое действие

  Винпоцетин обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим, антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию Винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы циклического аденозинмонофосфата при старении. Фармакокинетика Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе и через гематоэнцефалический барьер). Период полувыведения около 5 часов.

• Противопоказания

  - выраженные нарушения сердечного ритма; - ИБС (тяжелого течения); - острая стадия геморрагического инсульта; - беременность; - лактация (грудное вскармливание); - повышенная чувствительность к препарату.

• Побочные действия

  Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

• Специальные указания

  С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе.

• Артикул

  9944