ФАМОТИДИН-ХЕМОФАРМ ТАБЛЕТКИ П.О. 40МГ N20

Инструкция

• Показания

  
  Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, бледно-розового с сероватым оттенком цвета, на изломе белого цвета.
  
  Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, бледно-коричневого со слегка розоватым оттенком цвета, на изломе белого цвета.

• Показания

  Рефлюкс-эзофагит, Гастродуоденит, Гастрит, Язва желудка и 12-перстной кишки, Изжога

• Взаимодействие

  Антациды нарушают абсорбцию (рекомендуется перерыв между приемом антацидов и фамотидина не менее 1 2 ч).

• Передозировка

  Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления, тахикардия, коллапс. Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия, гемодиализ.

• Применение при беременности

  Проникает через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода. Проникает в грудное молоко; при необходимости применения в период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.

• Назначение

  Желез желудка секрецию понижающее средство — Н2-гистаминовых рецепторов блокатор

• Действующее вещество

  Фамотидин

• Состав

  1 таблетка содержит: Действующее вещество: Фамотидин 40 мг; Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный, Целлюлоза микрокристаллическая, Кремния диоксид, Тальк, Магния стеарат, Натрия кроскармеллоза; Состав оболочки: Гипромеллоза, Макрогол 6000, Титана диоксид (Е171), Тальк, Краситель железа оксид коричневый.

• Отпуск по рецепту

  Y

• Фармакологическое действие

  Фамотидин - противоязвенное. Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, подавляет продукцию соляной кислоты.

• Противопоказания

  беременность; период лактации; детский возраст до 3 лет с массой тела менее 20 кг (для данной лекарственной формы); повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых Н2-рецепторов. С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит, детский возраст.

• Побочные действия

  Со стороны пищеварительной системы возможны: сухость во рту, тошнота, рвота, абдоминальные боли, редко – потеря аппетита, повышение активности "печеночных" трансаминаз, запор, диарея, желтуха, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, в отдельных случаях возможно развитие острого панкреатита. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; астения, сонливость, бессонница, беспокойство, нервозность, депрессия, психоз; описаны случаи развития галлюцинаций, спутанности сознания, нечеткости зрительного восприятия, гипертермии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – снижение артериального давления, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмия, васкулит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок. Со стороны органов кроветворения: редко – нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия; в единичных случаях – агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга. Со стороны репродуктивной системы: при длительном приеме больших доз – гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция. Прочие: редко – лихорадка, артралгия, миалгия, звон в ушах, сухость кожи, алопеция.

• Специальные указания

  Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. Фамотидин, как и все блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, нежелательно резко отменять (синдром «рикошета»). При длительном лечении у ослабленных больных, в условиях стресса, возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Препарат следует принимать через 2 ч после приема итраконазола, кетоконазола, атазанавира, цефуроксима, дазатиниба во избежание значительного уменьшения их всасывания. Перерыв между приемом антацидов, сукральфата и фамотидина должен составлять не менее 1-2 часов. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующих тесту, применять блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа применение блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить). Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса. Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Учитывая возможность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

• Артикул

  3300