ПАНТОКАЛЬЦИН ТАБЛЕТКИ 250МГ N50

Инструкция

• Показания

  Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской для дозировки 500 мг, с фаской и крестообразной риской для дозировки 250 мг.

• Показания

  Эпилепсия, Приобретенное слабоумие, Нарушение мозгового кровообращения, Невроз, Сотрясение мозга и другие черепно-мозговые травмы

• Взаимодействие

  Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаин). Предотвращает побочное действие следующих ЛС: фенобарбитал, карбамазепин, антипсихотические средства (нейролептики). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

• Применение при беременности

  Противопоказано в I триместре беременности.

• Назначение

  Для взрослых по назначению врача, Детям по назначению врача

• Действующее вещество

  Гопантеновая кислота

• Состав

  1 таблетка содержит:действующее вещество:гопантеновая кислота - 250,00 мг или 500,00 мг;вспомогательные вещества:магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

• Отпуск по рецепту

  Y

• Фармакологическое действие

  Пантокальцин - ноотропное. Фармакодинамика Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцин® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора. Фармакокинетика При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).

• Противопоказания

  гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (I триместр).

• Побочные действия

  Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

• Артикул

  8800