МАКРОПЕН ТАБЛЕТКИ П.О. 400МГ N16

В избранное

/upload/resize_cache/iblock/69c/675_548_175511db9cefbc414a902a46f1b8fae16/69c87c79958ade0574af0a6efbdef6fe.jpg

Внешний вид товара может отличаться от изображённого

Артикул: 3215

Посмотреть всю инструкцию

Аналоги

МАКРОПЕН ПОРОШОК Д/СУСП. 175МГ/5МЛ 115МЛ

0 ₽

МАКРОПЕН ТАБЛЕТКИ П.О. 400МГ N16

Нет в наличии

Сообщить о появлении

Инструкция

Коклюш, Гайморит, Бронхит, Тонзиллит, Энтерит, Инфекционные заболевания, Инфекции мочевыводящих путей, Инфекции кожи, Воспаление легких, Отит, Ангина
При одновременном приеме алкалоидов спорыньи или карбамазепина с Макропеном® снижается их метаболизм в печени и повышается сывороточная концентрация. Поэтому при одновременном приеме этих препаратов следует соблюдать осторожность. Не оказывает влияния на фармакокинетические параметры теофиллина. При одновременном использовании Макропена® с циклоспорином или антикоагулянтами (варфарином) выведение последних замедляется.
Симптомы (возможные): тошнота, рвота. Лечение: симптоматическое.
Для взрослых
Мидекамицин
Действующее вещество: мидекамицин - 421 мг; Вспомогательные вещества: калия полакрилин; магния стеарат; тальк; МКЦ; Оболочка пленочная: сополимер метакриловой кислоты; макрогол; титана диоксид; тальк.
Y
Макропен® — макролидный антибиотик, ингибирующий синтез белков бактериальных клеток, обладает бактериостатическим действием в малых дозах, в больших — бактерицидным. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны бактерий. Он эффективен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; грамположительных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; некоторых грамотрицательных бактерий: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp. Фармакокинетика После приема внутрь препарат быстро и достаточно полно абсорбируется из ЖКТ. Cmax мидекамицина и мидекамицина ацетата в сыворотке — 0,5 2,5 мкг/л и 1,31 3,3 мкг/л соответственно достигаются через 1 2 ч после приема внутрь. Высокие концентрации мидекамицина и мидекамицина ацетата создаются во внутренних органах (особенно в тканях легких, околоушной и подчелюстной железах) и коже. МПК сохраняется в течение 6 ч. T1/2 — приблизительно 1 ч. Связывание с белками — 47% мидекамицина и 3 29% метаболитов. Препарат метаболизируется в печени с образованием 2 активных метаболитов, обладающих противомикробной активностью. Выводится с желчью и в меньшей степени (около 5%) почками. При циррозе печени значимо увеличиваются плазменные концентрации, AUC и T1/2.
гиперчувствительность к мидекамицину/мидекамицину ацетату и любым другим компонентам препарата; тяжелая печеночная недостаточность; детский возраст до 3 лет (для таблеток). С осторожностью: беременность; период лактации; наличие аллергической реакции на ацетилсалициловую кислоту.
Со стороны ЖКТ: снижение аппетита, стоматит, тошнота, рвота, диарея, ощущение тяжести в эпигастрии, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, желтуха. В редких случаях может наблюдаться тяжелая и длительная диарея, что может указывать на развитие псевдомембранозного колита. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия, бронхоспазм. Прочие: слабость.
При длительной терапии должна контролироваться активность печеночных ферментов, особенно у пациентов с нарушенной функцией печени. Как и при использовании любых других антимикробных препаратов, длительное лечение может приводить к избыточному росту устойчивых бактерий. Длительная диарея может указывать на развитие псевдомембранозного колита. Маннитол, содержащийся в Макропене® (гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь), может быть причиной диареи.
3215