АЛЬБУМИН РАСТВОР Д/ИНФ. 20% 100МЛ

В избранное
картинка АЛЬБУМИН РАСТВОР Д/ИНФ. 20% 100МЛ
/upload/resize_cache/iblock/cff/450_450_175511db9cefbc414a902a46f1b8fae16/cff6a9b7246ae9d9547ebad0ef88e5dc.jpg
Внешний вид товара может отличаться от изображённого
картинка АЛЬБУМИН РАСТВОР Д/ИНФ. 20% 100МЛ

АЛЬБУМИН РАСТВОР Д/ИНФ. 20% 100МЛ

АЛЬБУМИН РАСТВОР Д/ИНФ. 20% 100МЛ

Инструкция

  • Кровотечение, Ожоги

  • Исследования взаимодействия Альбумина человеческого с другими лекарственными средствами не проводились (неизвестны вследствие отсутствия соответствующих данных в клинических исследованиях, медицинской литературе и отчетах о безопасности).

  • Значительное превышение дозы и увеличение скорости введения могут привести к гиперволемии.

  • Данные о применении Альбумина человеческого у беременных женщин и в период лактации отсутствуют. Перед назначением препарата в каждом конкретном случае врачи должны тщательно оценить потенциальные риски и пользу применения Альбумина человеческого. Применение у детей Безопасность и эффективность раствора Альбумина человечеcкого у пациентов детского возраста не установлена, однако какие-либо дополнительные риски применения данного препарата у детей, кроме рисков, существующих при его применении у взрослых, не выявлены.

  • Детям по назначению врача, Для взрослых по назначению врача

  • Альбумин человека

  • 1 мл белки плазмы крови человека 200 мг, в т.ч. альбумин человека не менее 96% Вспомогательные вещества: натрия хлорид, ацетилтриптофан, каприловая кислота, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.

  • Y

  • В количественном отношении альбумин человека представляет более половины общего белка плазмы, на него приходится примерно 10% белок-синтезирующей активности печени. Альбумин человеческий имеет гиперонкотический эффект. Основные физиологические функции альбумина связаны с его вкладом в регулирование онкотического давления крови и с транспортной функцией. Альбумин является переносчиком гормонов, ферментов, лекарственных препаратов и токсинова так же приводит в норму объем циркулирующей крови. Фармакокинетика В норме общий обменный пул альбумина составляет 4-5 г/кг массы тела, при этом 40-45% находятся внутрисосудисто, а 55-60% - в тканях. При таких состояниях организма как тяжелые ожоги или септический шок повышенная проницаемость капилляров изменяет кинетику альбумина и может вызывать его аномальное распределение. В норме средний T1/2 альбумина составляет около 19 дней. Баланс между синтезом и расщеплением альбумина обычно осуществляется посредством механизма обратной связи. Процесс элиминации осуществляется преимущественно внутриклеточно под действием лизосомальных протеаз. У здоровых людей менее 10% введенного в/в альбумина покидает внутрисосудистое пространство в течение первых 2 ч. Существует значительная индивидуальная вариабельность влияния инфузии альбумина на объем плазмы. У некоторых пациентов объем плазмы крови может оставаться увеличенным в течение нескольких часов. Однако у пациентов в критических состояниях альбумин может покидать сосудистое русло в значительных количествах и с непрогнозируемой скоростью. Доклинические данные по безопасности Альбумин человека - это естественный компонент человеческой плазмы и действует аналогично физиологическому альбумину. Исследование токсичности однократной дозы у животных имеет малую значимость и не позволяет оценить токсическую или летальную дозу или взаимосвязь дозы и эффекта. Исследование токсичности многократных доз на животных невыполнимо вследствие образования антител к гетерогенному белку. К настоящему времени нет сведений относительно эмбриональной и фетальной токсичности, канцерогенного и мутагенного действия альбумина человеческого. В исследованиях на животных также не было выявлено признаков острой токсичности.

  • аллергические реакции на альбумин или какое-либо из вспомогательных веществ. Растворы Альбумина человеческого нельзя разводить водой для инъекций, т.к. это может вызвать гемолиз у реципиентов. Существует риск гемолиза с потенциально летальным исходом, а также риск острой почечной недостаточности из-за недопустимого использования стерильной воды для инъекций для разведения Альбумина человеческого. С осторожностью Альбумин человеческий следует применять при состояниях, при которых гиперволемия и ее последствия или гемодилюция могут представлять особый риск для пациента. Примерами таких состояний являются: декомпенсированная сердечная недостаточность, гипертензия, варикозное расширение вен, отек легкого, геморрагический диатез, тяжелая анемия, почечная и постренальная недостаточность. Применение при нарушениях функции почек С осторжностью Альбумин человеческий следует применять при состояниях, при которых гиперволемия и ее последствия или гемодилюция могут представлять особый риск для пациента. Примерами таких состояний являются: почечная и постренальная недостаточность.

  • Неблагоприятные побочные реакции по данным клинических исследований Данные о неблагоприятных побочных реакциях в контролируемых клинических исследованиях Альбумина человеческого отсутствуют. Неблагоприятные побочные реакции, отмеченные в постмаркетинговом периоде В постмаркетинговом периоде поступали сообщения о следующих неблагоприятных побочных реакциях. Эти реакции перечислены по классам систем органов (SOC) с использованием предпочтительных терминов Медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA) в порядке убывания серьезности: Со стороны имунной системы: анафилактический шок, анафилактические реакции, гиперчувствительность/аллергические реакции. Со стороны ЦНС: головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания; тахикардия, снижение АД, приливы крови. Со стороны дыхательной системы: одышка. Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, дисгевзия. Со стороны кожных покровов: крапивница, сыпь, зуд. Местные реакции: лихорадка, озноб.

  • Аллергические реакции/анафилактический шок Любое подозрение на аллергические или анафилактические реакции требуют немедленного прекращения введения препарата. В случае развития шока следует применять стандартную противошоковую терапию. Так как данный препарат изготавливается из плазмы крови человека, он может нести в себе риск передачи возбудителей инфекций, например, вирусов и, теоретически, возбудителя болезни Крейцфельда-Якоба. Это также относится и к неизвестным или новым вирусам и другим патогенам. Риск передачи возбудителей инфекций снижен путем скрининга доноров плазмы на предмет возможного заражения определенными вирусами в прошлом, путем тестирования на наличие в настоящее время определенных вирусных инфекций, а также путем инактивации и/или удаления определенных вирусов. Принятые меры считаются эффективными для оболочечных вирусов, таких как ВИЧ, вирус гепатита В, вирус гепатита С, а также для безоболочечных вирусов, таких как вирус гепатита А и парвовирус В19. Настоятельно рекомендуется при каждом введении Альбумина человечеcкого пациенту записывать название и номер серии препарата с целью установления связи между пациентом и серией препарата. Гемодинамика Не вводить без тщательного контроля гемодинамических показателей, отслеживать развитие симптомов сердечной или дыхательной недостаточности, почечной недостаточности или повышения внутричерепного давления. Гиперволемия/гемодилюция Альбумин человеческий следует применять с осторожностью при состояниях, при которых гиперволемия и ее последствия или гемодилюция могут представлять особый риск для пациента. Примерами таких состояний являются: декомпенсированная сердечная недостаточность, гипертензия, варикозное расширение вен, отек легкого, геморрагический диатез, тяжелая анемия, почечная и постренальная недостаточность. Скорость введения должна быть подобрана в соответствии с концентрацией раствора и гемодинамическими параметрами пациента. Быстрое введение может привести к циркуляторной перегрузке и отеку легких. При первых клинических признаках перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, закупорка яремных вен) или повышении кровяного давления, повышения давления в центральной вене и отеке легких введение препарата следует немедленно прекратить. Применение в педиатрической практике Безопасность и эффективность раствора Альбумина человечеcкого у пациентов детского возраста не установлена, однако какие-либо дополнительные риски применения данного препарата у детей, кроме рисков, существующих при его применении у взрослых, не выявлены. Большие объемы При замещении сравнительно больших объемов необходимо осуществлять контроль показателей системы свертывания и уровня гематокрита. Необходимо обеспечить адекватное замещение других компонентов крови (факторов свертывания, электролитов, тромбоцитов и эритроцитов). Необходимо строго мониторировать гемодинамические показатели. Электролитный статус При введении Альбумина человечеcкого следует контролировать электролитный статус пациента, а также принимать необходимые меры для восстановления и поддержания баланса электролитов. Кровяное давление Повышение кровяного давления после инфузии Альбумина человечеcкого обусловливает необходимость тщательного наблюдения за пациентом после травмы или после хирургического вмешательства с целью обнаружения и лечения поврежденных сосудов, которые могли не кровоточить при более низком давлении крови. Применение, обращение и утилизация Раствор Альбумина человечеcкого не должен смешиваться с другими лекарственными средствами, в т.ч. с цельной кровью и компонентами крови, однако он может использоваться как сопутствующее средство, если это целесообразно с медицинской точки зрения. Не использовать при помутнении раствора или нарушении герметичности флакона. Препараты для парентерального введения перед применением должны визуально обследоваться на наличие механических включений и изменение цвета, если раствор и контейнер позволяют это сделать. При обнаружении утечек препарат необходимо выбросить. Существует риск гемолиза с потенциально летальными последствиями, а также риск острой почечной недостаточности при использовании стерильной воды для инъекций для разведения альбумина человеческого с концентрацией 20% и выше. Рекомендуемые растворители включают 0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы в воде. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Данные о влиянии Альбумина человечеcкого на способность к вождению автомобиля и работу с другими машинами и механизмами отсутствуют.

  • 5864

Отзывы(0)

Загрузка комментариев...
/upload/resize_cache/iblock/cff/450_450_175511db9cefbc414a902a46f1b8fae16/cff6a9b7246ae9d9547ebad0ef88e5dc.jpg
С этим товаром покупают
НОВОКАИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ АМП. 0,5% 5МЛ N10 БУФУС
Новокаин раствор для инъекций амп. 0,5% 5мл n10 буфус

Нет отзывов

105
Глюкоза раствор для инъекций амп. 40% 10 мл N10 Обновление
Глюкоза раствор для инъекций амп. 40% 10 мл n10 обновление

Нет отзывов

59
Глюкоза раствор для инъекций амп. 40% 10 мл N10  Славянская Аптека
Глюкоза раствор для инъекций амп. 40% 10 мл n10 славянская аптека

Нет отзывов

59
НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР Д/ИНФ. 0,9% 250МЛ ПЭТ
Натрия хлорид раствор д/инф. 0,9% 250мл пэт

Нет отзывов

55
ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 5МЛ N10
Вода для инъекций 5мл n10

Нет отзывов

36.90
КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ АМП. 10% 10МЛ N10
Кальция хлорид раствор для инъекций амп. 10% 10мл n10

Нет отзывов

132
СПАЗГАН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ АМП. 5МЛ N5
Спазган раствор для инъекций амп. 5мл n5

Нет отзывов

211
МАГНИЯ СУЛЬФАТ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ АМП. 25% 10МЛ N10
Магния сульфат раствор для инъекций амп. 25% 10мл n10

Только самовывоз

Нет отзывов

47
шт
НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ АМП. 0,9% 5МЛ N10
Натрия хлорид раствор для инъекций амп. 0,9% 5мл n10

Нет отзывов

46.20
Натрия хлорид буфус раствор для приготовления лек. форм д/ин, 0.9%, амп. 10 мл №10
Натрия хлорид буфус раствор для приготовления лек. форм д/ин, 0.9%, амп. 10 мл №10

Нет отзывов

146
Натрия хлорид раствор для инъекций амп. 0,9% 5 мл N10 Дальхим
Натрия хлорид раствор для инъекций амп. 0,9% 5 мл n10 дальхим

Только самовывоз

Нет отзывов

46.20
шт
НОВОКАИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 0,5% 5МЛ N10
Новокаин раствор для инъекций 0,5% 5мл n10

Только самовывоз

Нет отзывов

105
шт

Укажите причину

Описание

Вы не приобретали этот товар

Мы не нашли этот товар среди ваших покупок. Вы можете оставлять отзывы только к тем товарам, которые были куплены на нашем сайте.

Выбрать аптеку доставки

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312
Выбрать аптеку доставки

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312
Выбрать аптеку доставки

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312

г. Москва, ул. Маршала Мерецкова, д. 4

+7 (495) 1457312